簡(jiǎn)要描述:小鼠結腸癌細胞CT26廠(chǎng)家銷(xiāo)售*CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結腸癌細胞株。
詳細介紹
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一周 |
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小鼠結腸癌細胞CT26廠(chǎng)家銷(xiāo)售*
CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導形成的未分化結腸癌細胞株。
產(chǎn)品介紹
生長(cháng)特性 貼壁
形態(tài) 梭形
培養基 90% RPMI-1640+10%FBS
生長(cháng)條件 95%空氣+5% 二氧化碳 37攝氏度
凍存條件 90%FBS +10%DMSO
污染檢測 支原體、細菌、酵母和真菌檢測結果為陰性
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;
(2)存活細胞,收到后應繼續生長(cháng),傳代達到細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細胞培養步驟。
細胞培養詳細步驟
收到常溫細胞后處理方法
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題貼壁細胞會(huì )有少量從瓶壁脫落,先不要打開(kāi)培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時(shí),以便穩定細胞狀態(tài).
3. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,貼壁特性(貼壁/懸浮),細胞形態(tài),所用基礎培養基.血清比例,所需細胞因子,傳代比例,換液頻率等.
4. 靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢,拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續服務(wù)依據)建議細胞傳代培養后,定期拍照,記錄細胞生長(cháng)狀態(tài).
5. 貼壁細:若細胞生長(cháng)密度超過(guò)80%,可正常傳代,若未超過(guò)80%,移除細胞培養瓶?jì)扰囵B基,預留5ML左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松.
6. 懸浮細胞:將細胞培養瓶?jì)纫后w全部轉移至50ML無(wú)菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打.重懸.鏡檢時(shí),基細胞密度超過(guò)80%,可將細胞懸液分至2個(gè)細胞培養瓶?jì)扰囵B,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過(guò)80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作.
方 式: 詳詢(xún)經(jīng)理
小鼠結腸癌細胞CT26廠(chǎng)家銷(xiāo)售*
內靜置培養過(guò)夜,隔天再取出觀(guān)察。此時(shí)多數細胞均會(huì )貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實(shí)細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無(wú)活力,請拍下照片及時(shí)和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶?jì)榷嘤嗟呐囵B基可收集備用,細胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶(hù)自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買(mǎi)提供的*培養基。
5. 建議客戶(hù)收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
培養溫馨提示:
1)公司努力實(shí)現為科學(xué)研究提供實(shí)驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗細胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗和臨床診斷、治療。
2)公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實(shí)驗細胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準確性。
3)從文獻等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
注意事項:
1. 收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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